Early clinical features of patients with progressive supranuclear palsy with predominant cerebellar ataxia

进行性核上麻痹 自主神经失调 共济失调 小脑共济失调 医学 萎缩 脊髓小脑共济失调 儿科 病理 内科学 心理学 疾病 精神科
作者
Masato Kanazawa,Mari Tada,Osamu Onodera,Hitoshi Takahashi,Masatoyo Nishizawa,Takayoshi Shimohata
出处
期刊:Parkinsonism & Related Disorders [Elsevier]
卷期号:19 (12): 1149-1151 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.parkreldis.2013.07.019
摘要

Patients who develop progressive supranuclear palsy with predominant cerebellar ataxia (PSP-C) develop cerebellar ataxia as the initial and principal symptom, may be misdiagnosed as having multiple system atrophy with predominant cerebellar features (MSA-C). Therefore, we investigated the clinical signs and symptoms between PSP-C and MSA-C early in their disease course.We reviewed the medical records of 15 consecutive patients with pathologically proven PSP-C (4) and MSA-C (11). We recorded the presence or absence of clinical features that developed within 2 years of disease onset.The age at onset of PSP-C patients was older than that of MSA-C patients (p = 0.009). The frequencies of falls were higher in PSP-C patients than in MSA-C patients (p = 0.026). Additionally, the development of supranuclear vertical gaze palsy was higher in PSP-C patients than in MSA-C patients (p = 0.011), whereas the frequency of dysautonomia was lower in PSP-C patients than in MSA-C patients (p = 0.035).Older onset, early falls, and supranuclear vertical gaze palsy without dysautonomia may predict the diagnosis of PSP-C in patients with late-onset sporadic cerebellar ataxia.
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