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High-Throughput Droplet Digital PCR System for Absolute Quantitation of DNA Copy Number

数字聚合酶链反应 塔克曼 化学 核酸 计算生物学 吞吐量 实时聚合酶链反应 DNA 聚合酶链反应 计算机科学 生物 基因 生物化学 电信 无线
作者
Benjamin J. Hindson,Kevin D. Ness,Donald A Masquelier,Phillip Belgrader,Nicholas J. Heredia,Anthony J. Makarewicz,Isaac J. Bright,Michael Y. Lucero,Amy L. Hiddessen,Tina C. Legler,Tyler K. Kitano,Michael R. Hodel,Jonathan F. Petersen,Paul W. Wyatt,Erin R. Steenblock,Pallavi Shah,Luc Bousse,Camille Troup,Jeffrey C. Mellen,Dean K. Wittmann,Nicholas G. Erndt,Thomas H. Cauley,Ryan T. Koehler,Austin P. So,Simant Dube,Klint A. Rose,Luz Montesclaros,Shenglong Wang,D. P. Stumbo,Shawn P. Hodges,Steven Romine,Fred P. Milanovich,Helen White,John F. Regan,George Karlin‐Neumann,Christopher M. Hindson,Serge Saxonov,Bill W. Colston
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:83 (22): 8604-8610 被引量:2377
标识
DOI:10.1021/ac202028g
摘要

Digital PCR enables the absolute quantitation of nucleic acids in a sample. The lack of scalable and practical technologies for digital PCR implementation has hampered the widespread adoption of this inherently powerful technique. Here we describe a high-throughput droplet digital PCR (ddPCR) system that enables processing of ∼2 million PCR reactions using conventional TaqMan assays with a 96-well plate workflow. Three applications demonstrate that the massive partitioning afforded by our ddPCR system provides orders of magnitude more precision and sensitivity than real-time PCR. First, we show the accurate measurement of germline copy number variation. Second, for rare alleles, we show sensitive detection of mutant DNA in a 100 000-fold excess of wildtype background. Third, we demonstrate absolute quantitation of circulating fetal and maternal DNA from cell-free plasma. We anticipate this ddPCR system will allow researchers to explore complex genetic landscapes, discover and validate new disease associations, and define a new era of molecular diagnostics.

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