Crystal structure, magnetism and phase transformation in perovskites A2CrNbO6(A = Ca, Sr, Ba)

结晶学 材料科学 单斜晶系 磁性 晶体结构 相(物质) 八面体 磁化率 六角相 六方晶系 凝聚态物理 化学 物理 有机化学
作者
Jin‐Ho Choy,Seung‐Tae Hong,Kyoung‐Shin Choi
出处
期刊:Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:92 (6): 1051-1051 被引量:37
标识
DOI:10.1039/ft9969201051
摘要

According to the Rietveld refinement, Ca2CrNbO6 and Sr2CrNbO6 have been found to be monoclinic with a= 5.4195 (1)Å, b= 5.4907 (1)Å, c= 7.7073 (2)Å, and cubic with a= 7.8732 (1)Å(Fmtext-decoration:overline3m, No. 225), respectively. Under atmospheric pressure, Ba2CrNbO6 crystallizes into an 8H hexagonal structure with a= 5.7404 (1)Å and c= 18.7744 (5)Å(P63/mmc, No. 196), but at high pressure (80 kbar) and high temperature (930 °C), it undergoes a structural phase transformation to the cubic perovskite with a= 8.0550 (4)Å(Fmtext-decoration:overline3m). Magnetic susceptibility measurements show that Ca2CrNbO6, Sr2CrNbO6 and Ba2CrNbO6 with cubic symmetry follow the Curie–Weiss law, while the magnetic behaviour of Ba2CrNbO6 with hexagonal symmetry is significantly different from the others. Magnetic calculations based upon several models indicate the presence of strong (Cr—Cr) covalent bonding through face sharing of the octahedra in the hexagonal phase. The variation of crystal structures and magnetic properties in these compounds can be rationalized in terms of cationic size and the nature of the covalent bonding between metal and oxygen ions.
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