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Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease

遗传学 生物 基因座(遗传学) 阿尔茨海默病 错义突变 等位基因 基因 遗传连锁 突变 位置克隆 疾病 医学 病理
作者
Robin Sherrington,Е. И. Рогаев,Y. Liang,Ekaterina Rogaeva,Georges Lévesque,Masaki Ikeda,Hongbo Chi,Chiao‐Feng Lin,Li Guo,K. Holman,T. Tsuda,Lynn Mar,J F Foncin,Amalia C. Bruni,M. P. Montesi,Sandro Sorbi,Innocenzo Rainero,Lorenzo Pinessi,Linda E. Nee,Ilya Chumakov,D. A. Pollen,Anthony J. Brookes,Philippe Sanséau,Ronald J. Polinsky,Wilma Wasco,H. A. R. Da Silva,Jonathan L. Haines,Margaret A. Pericak‐Vance,Rudolph E. Tanzi,Allen D. Roses,P. E. Fraser,Johanna M. Rommens,Peter St George‐Hyslop
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:375 (6534): 754-760 被引量:3985
标识
DOI:10.1038/375754a0
摘要

Some cases of Alzheimer's disease are inherited as an autosomal dominant trait. Genetic linkage studies have mapped a locus (AD3) associated with susceptibility to a very aggressive form of Alzheimer's disease to chromosome 14q24.3. We have defined a minimal cosegregating region containing the AD3 gene, and isolated at least 19 different transcripts encoded within this region. One of these transcripts (S182) corresponds to a novel gene whose product is predicted to contain multiple transmembrane domains and resembles an integral membrane protein. Five different missense mutations have been found that cosegregate with early-onset familial Alzheimer's disease. Because these changes occurred in conserved domains of this gene, and are not present in normal controls, they are likely to be causative of AD3.
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