Rituximab for the Treatment of Thymoma-Associated and De Novo Myasthenia Gravis: 3 Cases and Review

美罗华 医学 胸腺瘤 重症肌无力 耐火材料(行星科学) 淋巴瘤 CD20 不利影响 免疫学 胸腺切除术 内科学 物理 天体生物学
作者
Robert P. Nelson,Robert M. Pascuzzi,Kenneth Kessler,Laurence E. Walsh,Phillip P Faught,Srinivasan Ramanuja,Mark D. Pescovitz,Patrick J. Loehrer
出处
期刊:Journal of Clinical Neuromuscular Disease [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:10 (4): 170-177 被引量:40
标识
DOI:10.1097/cnd.0b013e31819a8403
摘要

Myasthenia gravis (MG) is an immune-mediated disorder associated with autoantibodies against postsynaptic nicotinic acetylcholine receptors at neuromuscular junctions. Rituximab, a monoclonal antibody specific for CD20, is used primarily to treat B-cell non-Hodgkin lymphoma. Although it has been used for treatment of a number of autoimmune diseases, there is limited experience in MG.Three patients with refractory MG (2 with concurrent thymoma) were given rituximab.Symptoms stabilized and reductions in immunosuppressive medications were tolerated for extended periods, without adverse effects or infectious complications.These observations support the concept that rituximab may be helpful for the treatment of MG. Remissions in patients with or without thymoma are achievable with rituximab given in combination with commonly used modalities. Furthermore, rituximab is not necessarily contraindicated for the treatment of MG in patients being treated for thymoma. Controlled studies are called for to define its role in the treatment of refractory MG.
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