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Bifunctionalization of Cellulose Fibers by One-Step Williamson’s Etherification to Obtain Modified Microfibrillated Cellulose

纤维素 二苯甲酮 双功能 单体 甲基丙烯酸酯 嫁接 纤维素纤维 聚合 高分子化学 苯乙烯 化学 羧甲基纤维素 甲基丙烯酸甲酯 材料科学 有机化学 共聚物 聚合物 催化作用
作者
Céline Moreau,Xavier Falourd,Malika Talantikite,Bernard Cathala,Ana Villares
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:10 (40): 13415-13423 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.2c03754
摘要

We present here a straightforward strategy to prepare multifunctional cellulose by a one-pot modified carboxymethylation reaction. We focused on the introduction of negative charge (carboxymethyl groups) and benzophenone moieties {[4-(bromomethyl)phenyl][4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]methanone} on the surface of cellulose fibers by a concomitant Williamson's etherification. The presence of negative charge on the cellulose surface facilitated fibrillation, and we obtained microfibrillated cellulose by soft magnetic stirring. The chemical grafting of benzophenone functionalities was evidenced by combining Fourier-transform infrared and solid-state 13C CP/MAS NMR techniques and by the polymerization of different monomers (methyl methacrylate, dodecyl methacrylate, and styrene) on the cellulose surface. The presence of both functionalities allowed fabricating papers and 3D networks, and their subsequent cross-linking by the carboxylate groups, and hydrophobization by polymerization at the benzophenone groups. Indeed, bifunctional cellulose showed interesting properties that were not achieved by the mixture of monofunctional celluloses.
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