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Synergistic d-p hybridized Co/W5N4 heterostructure catalyst for industrial alkaline water/seawater hydrogen evolution

海水 电催化剂 催化作用 电解质 电流密度 分解水 材料科学 化学 化学工程 无机化学 海洋学 电极 地质学 物理化学 电化学 有机化学 工程类 物理 量子力学 光催化
作者
Shipeng Geng,Limin Chen,Lianmei Kang,Ruchun Li,Haixin Chen,Cheng Luo,Dandan Cai,Yi Wang,Shuqin Song
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:343: 123486-123486 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.123486
摘要

Developing efficient and durable non-precious metal electrocatalysts with industrial current density is urgent for hydrogen evolution reaction from alkaline water/seawater but remains challenging. Here, a heterostructured Co/W5N4 catalyst with porous structure is innovatively constructed. The theoretical calculations confirm the strong d-p hybridization between Co and N at the interface of Co/W5N4 with the modulation of d‐band center of Co sites. The synergistic effect between Co and W5N4 is disclosed that H2O can rapidly dissociate on the W sites to generate H* adsorbed at the Co sites for favorable H2 production. Consequently, the Co/W5N4 catalyst affords low overpotentials of 113 and 118 mV to drive current density of 100 mA cm−2 in alkaline water/seawater electrolytes, respectively, which are even superior to those of commercial Pt/C. More importantly, it can also present outstanding HER stability at large current density of 500 mA cm−2 for over two weeks (350 h) in alkaline water/seawater electrocatalysis.
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