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FOXN Transcription Factors: Regulation and Significant Role in Cancer

生物 转录因子 小RNA 转录调控 癌症 基因表达调控 细胞周期 血管生成 DNA修复 癌细胞 癌症研究 肿瘤进展 抄写(语言学) 细胞生长 细胞生物学 基因 遗传学 哲学 语言学
作者
Jiali Song,Longshan Li,Fang Yang,Yue Lin,Luojia Wu,Wei Wan,Gen Wei,Fuzhou Hua,Jun Ying
出处
期刊:Molecular Cancer Therapeutics [American Association for Cancer Research]
卷期号:22 (9): 1028-1039 被引量:2
标识
DOI:10.1158/1535-7163.mct-23-0208
摘要

Abstract A growing number of studies have demonstrated that cancer development is closely linked to abnormal gene expression, including alterations in the transcriptional activity of transcription factors. The Forkhead box class N (FOXN) proteins FOXN1–6 form a highly conserved class of transcription factors, which have been shown in recent years to be involved in the regulation of malignant progression in a variety of cancers. FOXNs mediate cell proliferation, cell-cycle progression, cell differentiation, metabolic homeostasis, embryonic development, DNA damage repair, tumor angiogenesis, and other critical biological processes. Therefore, transcriptional dysregulation of FOXNs can directly affect cellular physiology and promote cancer development. Numerous studies have demonstrated that the transcriptional activity of FOXNs is regulated by protein–protein interactions, microRNAs (miRNA), and posttranslational modifications (PTM). However, the mechanisms underlying the molecular regulation of FOXNs in cancer development are unclear. Here, we reviewed the molecular regulatory mechanisms of FOXNs expression and activity, their role in the malignant progression of tumors, and their value for clinical applications in cancer therapy. This review may help design experimental studies involving FOXN transcription factors, and enhance their therapeutic potential as antitumor targets.

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