Interplay between gut microbiome, host genetic and epigenetic modifications in MASLD and MASLD-related hepatocellular carcinoma

表观遗传学 微生物群 肝细胞癌 生物 脂肪性肝炎 肠道微生物群 肠道菌群 肝硬化 脂肪变性 寄主(生物学) 遗传学 生物信息学 疾病 免疫学 医学 脂肪肝 病理 基因 内科学 内分泌学
作者
Suki Ha,Vincent Wai‐Sun Wong,Xiang Zhang,Jun Yu
出处
期刊:Gut [BMJ]
卷期号:74 (1): 141-152 被引量:18
标识
DOI:10.1136/gutjnl-2024-332398
摘要

Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) encompasses a wide spectrum of liver injuries, ranging from hepatic steatosis, metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), fibrosis, cirrhosis to MASLD-associated hepatocellular carcinoma (MASLD-HCC). Recent studies have highlighted the bidirectional impacts between host genetics/epigenetics and the gut microbial community. Host genetics influence the composition of gut microbiome, while the gut microbiota and their derived metabolites can induce host epigenetic modifications to affect the development of MASLD. The exploration of the intricate relationship between the gut microbiome and the genetic/epigenetic makeup of the host is anticipated to yield promising avenues for therapeutic interventions targeting MASLD and its associated conditions. In this review, we summarise the effects of gut microbiome, host genetics and epigenetic alterations in MASLD and MASLD-HCC. We further discuss research findings demonstrating the bidirectional impacts between gut microbiome and host genetics/epigenetics, emphasising the significance of this interconnection in MASLD prevention and treatment.
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