Luminescent tetranuclear copper(I) and gold(I) heterobimetallic complexes: A phosphine acetylide amidinate orthogonal ligand framework for selective complexation

乙酰化物 化学 戒指(化学) 磷化氢 配体(生物化学) 结晶学 发光 立体化学 药物化学 催化作用 受体 材料科学 有机化学 生物化学 光电子学
作者
Shubham Bhatt,Vanitha R. Naina,Peter W. Roesky
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:30 (42) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/chem.202401696
摘要

Abstract The synthesis of phosphine acetylide amidinate stabilized copper(I) and gold(I) heterobimetallic complexes was achieved by reacting ligand [{Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 }Li(thf) 3 ] (Dipp=2,6‐N,N′‐diisopropylphenyl) with CuCl and Au(tht))Cl, yielding the eight membered ring [{Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Cu 2 ] and the twelve membered ring [{Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Au 2 ]. {Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Cu 2 ] features a Cu 2 unit, which is bridged by two amidinate ligands, served as a metalloligand to synthesize the heterobimetallic Cu I /Au I complexes [{(AuX)Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Cu 2 ] (X=Cl, C 6 F 5 ). In these reactions, the central ring structure is retained. In contrast, when the twelve membered ring [{Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Au 2 ] was reacted with CuX (X=Cl, Br, I and Mes), the reaction led to the rearrangement of the central ring structure to give [{(AuX)Ph 2 PC≡CC(NDipp) 2 } 2 Cu 2 ] (X=Cl, Br, I and Mes), which feature the same the eight membered Cu 2 ring as above. These compounds were also synthesized by a one‐pot reaction. The luminescent heterobimetallic complexes were further investigated for their photophysical properties.
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