Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) modulators: Recent update and future perspective

瞬时受体电位通道 锚定 化学 敌手 药理学 炎症 神经科学 受体 生物化学 心理学 医学 内科学 基因
作者
Zelin Hu,Ya Zhang,Wenhan Yu,J. Li,Jiaqi Yao,Jifa Zhang,Jiaxing Wang,Chengdi Wang
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:257: 115392-115392 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115392
摘要

The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel is a non-selective cation channel that senses irritant chemicals. Its activation is closely associated with pain, inflammation, and pruritus. TRPA1 antagonists are promising treatments for these diseases, and there has been a recent upsurge in their application to new areas such as cancer, asthma, and Alzheimer's disease. However, due to the generally disappointing performance of TRPA1 antagonists in clinical studies, scientists must pursue the development of antagonists with higher selectivity, metabolic stability, and solubility. Moreover, TRPA1 agonists provide a deeper understanding of activation mechanisms and aid in antagonist screening. Therefore, we summarize the TRPA1 antagonists and agonists developed in recent years, with a particular focus on structure-activity relationships (SARs) and pharmacological activity. In this perspective, we endeavor to keep abreast of cutting-edge ideas and provide inspiration for the development of more effective TRPA1-modulating drugs.
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