A novel nanoparticle surface-constrained CRISPR-Cas12a 3D DNA walker-like nanomachines for sensitive and stable miRNAs detection

化学 核酸 清脆的 生物分析 DNA 劈理(地质) 纳米颗粒 纳米技术 滚动圆复制 检出限 组合化学 生物物理学 色谱法 生物化学 基因 聚合酶 生物 复合材料 材料科学 断裂(地质)
作者
Xin Wang,Xiaomei Mu,Jinshen Li,Guang Liu,Shulin Zhao,Jianniao Tian
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier]
卷期号:1251: 340950-340950 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.aca.2023.340950
摘要

The CRISPR-Cas system has broad prospects as a new type of nucleic acid signal amplification technology based on the trans-cleavage activity of Cas12a to single-stranded DNA, but the trans-cleavage reaction efficiency is relatively low in solution. In order to overcome this negative factor, a new 3D DNA nanomachine whose CRISPR-Cas12a is limited to the surface of nanoparticles is used for sensitive and stable detection of miRNA. By loading Cas12a activator onto spherical nucleic acid (SNA), the CRISPR-Cas12a activator system on the surface of Au nanoparticles (AuNPs) acts as a walker to carry out continuous recognition-walking-cutting reaction on the surface of AuNPs, which enhances the trans-cleavage activity of Cas12a to SNAs. Benefiting from the confinement effect of spherical nucleic acids surface, a 3D DNA nanomachine has been developed for the detection of miRNA-21, which has achieved high sensitivity and accuracy, and the detection limit is able to reach 8.0 pM. This new 3D DNA walker-like nanomachine provided another insight for future bioanalysis and early clinical diagnoses of disease and liquid biopsy.
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