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Tunable gas selectivity of cellulose nanocrystals – Polyethylene glycol composite membranes

巴勒 PEG比率 化学工程 聚乙二醇 乙二醇 热扩散率 渗透 溶解度 材料科学 高分子化学 选择性 渗透剂(生化) 三甘醇 化学 有机化学 生物化学 物理 财务 量子力学 工程类 经济 催化作用
作者
R. Checchetto,T. Facchinelli,G. Cantalini,Marina Scarpa
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:57: 688-695
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2024.01.024
摘要

The kinetics of the CO2, D2 and CH4 transport through self-supporting cellulose nanocrystals (CNCs) films containing low-molecular weight poly(ethylene glycol) (PEG) additive as plasticizer agent was studied in single gas condition at 293 K and sub-atmospheric feed pressure. Neat CNC and PEG-CNC with 7 wt % PEG films act as impermeable barrier for CO2 and CH4 and exhibit D2 permeability values not larger than 0.05 barrer with penetrant diffusivity in the 10−10 cm2/s range. PEG addition at larger contents improves the permeability and diffusivity of all penetrant gases and gives to the PEG-CNC membrane a CO2 selective character. The CO2 permeability and ideal CO2/D2 selectivity of the PEG-CNC films are 0.42 ± 0.04 barrer and ∼3, respectively, at 14 wt % PEG content, 2.5 ± 0.2 barrer and ∼5 at 21 wt % PEG. The preferred CO2 transport exhibits a solution-selective character being the D2 diffusivity a factor ∼10 larger than the CO2 diffusivity. PEG addition, on the contrary, does not change the D2 selective character for the D2/CH4 gas couple. PEG well mixed with the gas-impermeable CNCs increases the PEG-CNC free volume and preferentially improves the CO2 solubility given the specific interactions between the quadrupolar CO2 penetrant and the dipolar ether groups of the PEG additive.

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