Recent advances in FeCl3-photocatalyzed organic reactions via hydrogen-atom transfer

均分解 激进的 表面改性 氢原子 化学 光催化 氯原子 光化学 配体(生物化学) 药物化学 催化作用 有机化学 物理化学 烷基 生物化学 受体
作者
Xiaoya Yuan,Congcong Wang,Bing Yu
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier]
卷期号:35 (9): 109517-109517 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2024.109517
摘要

In recent years, FeCl3-photocatalyzed direct C–H/Si–H bond functionalization reactions have attracted huge attention. In those transformations, chlorine radical (Cl•) could be generated from FeCl3 via a ligand-to-metal charge transfer (LMCT)/homolysis process under light irradiation. The resulting chlorine radical subsequently acts as a hydrogen atom transfer (HAT) agent to abstract the hydrogen atom of aliphatic C–H, O–H, or Si–H bonds to give the corresponding C/Si/O-centered radicals for various organic transformations. In this review, we summarized the recent advances in the application of FeCl3 as a HAT photocatalyst for the C/Si–H functionalization to construct C–C, C–N, C–Si, C–S, C–B, and C-P bonds.
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