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Drug development and novel therapeutics to ensure a personalized approach in the treatment of systemic sclerosis

医学 临床试验 疾病 重症监护医学 药物开发 专家意见 叙述性评论 个性化医疗 精密医学 药品 生物信息学 药理学 内科学 病理 生物
作者
Nicola Farina,Corrado Campochiaro,Alain Lescoat,Giovanni Benanti,Giacomo De Luca,Dinesh Khanna,Lorenzo Dagna,Marco Matucci‐Cerinic
出处
期刊:Expert Review of Clinical Immunology [Informa]
卷期号:19 (9): 1131-1142 被引量:1
标识
DOI:10.1080/1744666x.2023.2230370
摘要

Introduction Systemic sclerosis (SSc) is a systemic disease encompassing autoimmunity, vasculopathy, and fibrosis. SSc is still burdened by high mortality and morbidity rates. Recent advances in understanding the pathogenesis of SSc have identified novel potential therapeutic targets. Several clinical trials have been subsequently designed to evaluate the efficacy of a number of new drugs. The aim of this review is to provide clinicians with useful information about these novel molecules.Area covered In this narrative review, we summarize the available evidence regarding the most promising targeted therapies currently under investigation for the treatment of SSc. These medications include kinase inhibitors, B-cell depleting agents, and interleukin inhibitors.Expert opinion Over the next five years, several new, targeted drugs will be introduced in clinical practice for the treatment of SSc. Such pharmacological agents will expand the existing pharmacopoeia and enable a more personalized and effective approach to patients with SSc. Thus, it will not only possible to target a specific disease domain, but also different stages of the disease.

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