亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Comparison evaluation of bacterial DNA extraction methods for improved molecular diagnostic accuracy of sepsis-causing pathogens in clinical whole blood samples

败血症 DNA提取 DNA 全血 萃取(化学) 计算生物学 医学 微生物学 生物信息学 生物 聚合酶链反应 免疫学 色谱法 遗传学 化学 基因
作者
B. K. Na,Junghun Park,Sojin Park,Eunseon Park,Jimin Jang,Yu‐Hee Kim,Jinyeop Lee,Hae‐Sun Chung
出处
期刊:Scientific Reports [Springer Nature]
卷期号:15 (1)
标识
DOI:10.1038/s41598-025-87225-y
摘要

Sepsis, a leading cause of mortality, requires rapid and accurate pathogen identification to ensure effective treatment. Current diagnostic methods such as blood cultures are time-consuming, whereas molecular diagnostic techniques represent a promising alternative for faster pathogen detection. Therefore, the aim of this study was to evaluate different DNA extraction methods for the improved detection of infectious pathogens in the bloodstream. Specifically, we compared one column-based DNA extraction method (QIAamp DNA Blood Mini Kit) with two magnetic bead-based DNA extraction methods (K-SL DNA Extraction Kit and GraBon™ system). Real-time PCR was performed using specific primers to assess the efficiency of each method. The K-SL DNA Extraction Kit and GraBon™ system exhibited higher accuracy rates of 77.5% (22/40) and 76.5% (21/40), respectively, compared to the QIAamp DNA Blood Mini Kit, which had an accuracy rate 65.0% (12/40) for Escherichia coli detection, whereas the GraBon™ system demonstrated higher accuracy rate of 77.5% (22/40) than the other two methods, which had an accuracy rates of 67.5% (14/40) for Staphylococcus aureus detection. All methods displayed high specificity for negative samples (100%). These findings highlight the superior performance of magnetic bead-based methods, particularly when automated, for extracting bacterial DNA from whole blood samples. Such methods may enable the more rapid and accurate diagnosis of bloodstream infections, potentially improving patient outcomes.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
建议保存本图,每天支付宝扫一扫(相册选取)领红包
实时播报
信陵君无忌完成签到,获得积分10
1秒前
tepqi完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
sxl发布了新的文献求助10
3秒前
Nick_YFWS完成签到,获得积分10
4秒前
7秒前
BetterH完成签到 ,获得积分10
7秒前
8秒前
11秒前
mdomse2109完成签到,获得积分10
11秒前
Aimeee发布了新的文献求助10
12秒前
天天快乐应助tdtk采纳,获得10
14秒前
mdomse2109发布了新的文献求助10
16秒前
李雅琳完成签到 ,获得积分10
19秒前
上官若男应助qlh采纳,获得10
19秒前
开放素完成签到 ,获得积分0
23秒前
WuFen完成签到 ,获得积分10
27秒前
36秒前
38秒前
傅家庆完成签到 ,获得积分10
40秒前
44秒前
shaylie完成签到 ,获得积分10
45秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
浮游应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
浮浮世世应助科研通管家采纳,获得30
53秒前
浮游应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
53秒前
56秒前
ilk666完成签到,获得积分10
58秒前
1997SD完成签到,获得积分10
1分钟前
ding应助伶俐的高烽采纳,获得10
1分钟前
dolabmu完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
Dr.YYF.发布了新的文献求助10
1分钟前
CipherSage应助Zylan采纳,获得10
1分钟前
HD发布了新的文献求助10
1分钟前
1997SD发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
tdtk发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 1041
Mentoring for Wellbeing in Schools 1000
Binary Alloy Phase Diagrams, 2nd Edition 600
Atlas of Liver Pathology: A Pattern-Based Approach 500
A Technologist’s Guide to Performing Sleep Studies 500
EEG in Childhood Epilepsy: Initial Presentation & Long-Term Follow-Up 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5493698
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4591739
关于积分的说明 14434492
捐赠科研通 4524114
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2478624
邀请新用户注册赠送积分活动 1463650
关于科研通互助平台的介绍 1436456