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Non-contrast magnetic resonance evaluation of active multiple sclerosis lesions: Emerging role of quantitative synthetic magnetic resonance imaging

流体衰减反转恢复 多发性硬化 磁共振成像 医学 核医学 对比度(视觉) 高强度 放射科 化学 精神科 有机化学 人工智能 计算机科学
作者
Sachin Girdhar,Sruthi S. Nair,Bejoy Thomas,Chandrasekharan Kesavadas
出处
期刊:Rivista Di Neuroradiologia [SAGE Publishing]
标识
DOI:10.1177/19714009241269541
摘要

Purpose The current study aims to explore the utility of novel synthetic MRI-derived quantitative parameters including myelin-correlated volume (MyC) in identifying active MS lesions without injecting gadolinium contrast. Methods 43 MS patients underwent institutional MS protocol including 3D FLAIR and post-contrast 3D T1VIBE sequence on a 1.5 T MR Scanner in addition to synthetic MRI sequence. MS plaques were categorised into enhancing (C) and non-enhancing (N) lesions. They were also sub-categorised based on location into periventricular WM lesions (P), deep WM lesions (D), infratentorial lesions (I) and cortical-juxtacortical (C) lesions. ROIs were placed on Synthetic FLAIR images in MS lesions and quantitative parameters of R1, R2, PD and myelin-correlated volume (MyC) obtained. Sensitivity and specificity for various cut-off values to differentiate enhancing from non-enhancing multiple sclerosis lesions were calculated by performing ROC curve analysis and logistic regression analysis. Results Contrast enhancing lesions demonstrated significantly higher mean R1, R2 values and lower mean PD values in comparison to non-enhancing lesions ( p < 0.05) but with limited specificity. Region-wise analysis revealed high AUC values for mean R1 and R2 at cortical-juxtacortical lesions ( p < 0.001) followed by periventricular lesions ( p < 0.003) for differentiating enhancing from non-enhancing lesions with no significant contribution from MyC and PD values. Conclusion Synthetic MRI-derived quantitative parameters of mean R1, R2, MyC and PD hold value in differentiating contrast enhancing and non-enhancing MS lesions without administering gadolinium-based contrast agent. However, the current study did not achieve significant specificity for establishing the same.
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