Triggering Overall Crystal Polarization by Octahedron Elongation Distortion for Highly Boosted and Selective Aerobic Photo‐Oxidation

材料科学 八面体 延伸率 极化(电化学) 失真(音乐) 光化学 结晶学 化学工程 晶体结构 光电子学 复合材料 物理化学 极限抗拉强度 工程类 化学 CMOS芯片 放大器
作者
LI Shu-guan,Fang Chen,Qi An,Ruofei Tang,Hongwei Huang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (49) 被引量:9
标识
DOI:10.1002/adfm.202409035
摘要

Abstract High carrier recombination causes a huge waste of photogenic charge, which severely restrains the photocatalytic efficiency. Creating polarization electric field by polar photocatalytic materials proves effective to promote charge separation, while developing efficient polarization strategy is challenging and the related micromechanism remains obscure. Here, overall polarization is achieved in Bi 2 MoO 6 single crystal photocatalyst by lateral growth of the nanoplate along {010} facets. Gradual elongation of equatorial Mo─O bonds along the MoO 6 octahedral layer occurs, while the length of apical Mo─O bonds basically remains unchanged, thus allowing the large asymmetric distortion of MoO 6 octahedron for producing the microscopic polarization. Meanwhile, the lateral growth of Bi 2 MoO 6 nanoplates enables the accumulation of distorted polar units, further increasing the polarization intensities. The inside‐out crystal polarization significantly promotes the separation and migration of photogenerated charge carriers. The finely polarized Bi 2 MoO 6 nanoplates exhibit an exceptional photocatalytic selective oxidation rate of benzyl alcohol (BA) to benzaldehyde (BAD) under visible light irradiation (Conversion (Con.) ≈100% within 30 min, Selectivity (Sel.) ≥95%), over 70.7 times that of original Bi 2 MoO 6 nanosheets, on the condition of comparable O 2 adsorption capability. This study advances atomic‐level mechanistic insight into polarized materials toward precise design of high‐performance photocatalysts.
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