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The efficacy of adipose stem cell‐derived exosomes in hair regeneration based on a preclinical and clinical study

微泡 脱发 医学 Wnt信号通路 毛囊 再生(生物学) 脂肪组织 干细胞 内科学 男科 癌症研究 细胞生物学 小RNA 生物 皮肤病科 信号转导 生物化学 基因
作者
Ester Lee,Mi Soo Choi,Byong Seong Cho,Yu Jin Won,Jun Ho Lee,Soon Re Kim,Myung Hwa Kim,Ju Hung Jeon,Gyeong‐Hun Park,Hyuck Hoon Kwon,Joon Lee,Kui Young Park,Byung Cheol Park
出处
期刊:International Journal of Dermatology [Wiley]
被引量:4
标识
DOI:10.1111/ijd.17406
摘要

Abstract Background Androgenetic alopecia (AGA) is a prevalent hair loss disorder with psychological repercussions. Traditional treatments have limitations, leading to the exploration of regenerative therapies such as exosomes derived from adipose tissue stem cells (ASC‐Exosomes). Methods First, using human hair follicle (HF) dermal papilla cells (hDPCs) treated with ASC‐Exosomes, ALP, VCAN, β‐catenin, and LEF‐1 levels with RT‐PCR and p‐GSK3β, GSK3β, β‐catenin, ALP, and β‐actin levels with western blot analysis were assessed. Hair shaft elongation test and assay for ALP, Ki‐67, and β‐catenin were done using human HF organ culture. Patients with AGA had ASC‐Exosomes treatment and were evaluated for hair counts, photographic assessments, subjective satisfaction, and safety profiles. Results ASC‐Exosomes impact hDPCs, increasing proliferation and the upregulation of hair growth‐related genes, including ALP, VCAN, β‐catenin, and LEF‐1. The Wnt/β‐catenin pathway was activated, indicating their role in promoting hair growth. ASC‐Exosomes also promoted hair shaft elongation and ALP activity, suggesting a potential for hair regeneration. Thirty participants with AGA enrolled and treated over 24 weeks. The subjects experienced a significant increase in total hair density, improved global photographic assessments, and reported higher subjective satisfaction without severe adverse reactions. Conclusion This research contributes to the growing body of evidence supporting the use of exosomes in hair loss treatment, offering a safe and effective alternative for individuals with AGA.
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