Li+Extraction from Spinel-Type LiMn2O4in Different Eluents and Li+Insertion in the Aqueous Phase

化学 尖晶石 歧化 溶解 洗脱 萃取(化学) 水溶液 筛子(范畴论) 相(物质) 无机化学 离子强度 核化学 物理化学 冶金 催化作用 材料科学 色谱法 有机化学 组合数学 数学
作者
Zhiyong Ji,Mengyao Zhao,Junsheng Yuan,Jun Wang,Jun-Qi Zhou,Hengbo Yin,Bu-Yun Sun
出处
期刊:Solvent Extraction and Ion Exchange [Taylor & Francis]
卷期号:34 (6): 549-557 被引量:29
标识
DOI:10.1080/07366299.2016.1221266
摘要

In order to afford a possible way to avoid manganese dissolution during Li+ extraction/insertion of spinel-type LiMn2O4, the elution properties of HCl, (NH4)2S2O8, and Na2S2O8 were studied and the adsorption performance of Li+-extracted samples was characterized in Li+-containing solution. The results showed that Li+ was extracted by two different pathways: with manganese loss and without manganese loss. In the Li+ extraction process with manganese loss, ionic sieve was obtained after extracting Li+ from its precursor LiMn2O4, with accompanying partial transformation of Mn3+ to Mn4+ and Mn2+ by disproportionation reaction. This change caused the destruction of the framework and weight loss of ionic sieve due to the dissolution of Mn2+ in the solution. In the Li+ extraction process without manganese loss, Li+ was extracted with the reaction that part of Mn3+ was oxidized to Mn4+ by S2O82-. The Li+-extracted sample contained a small number of H+ which should exchange Li+ during this type of elution. The two Li+ extraction pathways also indicated that Li+ could not be completely eluted from the ionic sieve precursor. The uptake of Li+ on the ionic sieve was incomplete.
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