Polyvinylpyrrolidone-induced anisotropic growth of gold nanoprisms in plasmon-driven synthesis

聚乙烯吡咯烷酮 等离子体子 材料科学 纳米技术 表面等离子共振 表面等离子体子 纳米结构 纳米晶 纳米颗粒 化学物理 光化学 化学 光电子学 高分子化学
作者
Yueming Zhai,Joseph S. DuChene,Yi‐Chung Wang,Jingjing Qiu,Aaron C. Johnston‐Peck,Bo You,Wenxiao Guo,Benedetto DiCiaccio,Kun Qian,Evan Wenbo Zhao,Frances Ooi,Dehong Hu,Dong Su,Eric A. Stach,Zihua Zhu,Wei David Wei
出处
期刊:Nature Materials [Springer Nature]
卷期号:15 (8): 889-895 被引量:286
标识
DOI:10.1038/nmat4683
摘要

After more than a decade, it is still unknown whether the plasmon-mediated growth of silver nanostructures can be extended to the synthesis of other noble metals, as the molecular mechanisms governing the growth process remain elusive. Herein, we demonstrate the plasmon-driven synthesis of gold nanoprisms and elucidate the details of the photochemical growth mechanism at the single-nanoparticle level. Our investigation reveals that the surfactant polyvinylpyrrolidone preferentially adsorbs along the nanoprism perimeter and serves as a photochemical relay to direct the anisotropic growth of gold nanoprisms. This discovery confers a unique function to polyvinylpyrrolidone that is fundamentally different from its widely accepted role as a crystal-face-blocking ligand. Additionally, we find that nanocrystal twinning exerts a profound influence on the kinetics of this photochemical process by controlling the transport of plasmon-generated hot electrons to polyvinylpyrrolidone. These insights establish a molecular-level description of the underlying mechanisms regulating the plasmon-driven synthesis of gold nanoprisms. Plasmon-mediated growth of Au nanoprisms is demonstrated by using polyvinylpyrrolidone as surfactant, which extends the lifetime of the plasmon-generated hot electrons and makes them available to reduce Au precursors from solution.
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