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Insulin Needs after CD3-Antibody Therapy in New-Onset Type 1 Diabetes

医学 抗体 1型糖尿病 胰岛素 糖尿病 2型糖尿病 内科学 免疫学 内分泌学
作者
Bart Keymeulen,Evy Vandemeulebroucke,Anette G. Ziegler,Chantal Mathieu,Leonard Kaufman,G Hale,Frans Gorus,Michel Goldman,Markus Walter,Sophie Candon,Liliane Schandené,Laurent Crenier,Christophe De Block,Jean‐Marie Seigneurin,Pieter De Pauw,Denis Piérard,Ilse Weets,Peppy Rebello,Pru Bird,Eleanor Berrie,Mark R. Frewin,Herman Waldmann,Jean‐François Bach,Daniël Pipeleers,Lucienne Chatenoud
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:352 (25): 2598-2608 被引量:1075
标识
DOI:10.1056/nejmoa043980
摘要

Type 1 diabetes mellitus is a T-cell–mediated autoimmune disease that leads to a major loss of insulin-secreting beta cells. The further decline of beta-cell function after clinical onset might be prevented by treatment with CD3 monoclonal antibodies, as suggested by the results of a phase 1 study. To provide proof of this therapeutic principle at the metabolic level, we initiated a phase 2 placebo-controlled trial with a humanized antibody, an aglycosylated human IgG1 antibody directed against CD3 (ChAglyCD3).
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