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Cerium-based azide- and nitro-functionalized UiO-66 frameworks as turn-on fluorescent probes for the sensing of hydrogen sulphide

硝基 金属有机骨架 化学 荧光 叠氮化物 生物分子 热重分析 无机化学 检出限 核化学 有机化学 吸附 色谱法 生物化学 烷基 物理 量子力学
作者
Amlan Buragohain,Shyam Biswas
出处
期刊:CrystEngComm [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:18 (23): 4374-4381 被引量:94
标识
DOI:10.1039/c6ce00032k
摘要

A new and an existing Ce-based metal–organic framework (MOF) having a UiO-66 framework topology and incorporating azide and nitro functional groups in their frameworks have been successfully used as turn-on fluorescent probes for the sensing of H2S under physiological conditions. The azide (1-N3) and nitro (2-NO2) functionalized Ce MOFs have been synthesized under similar solvothermal conditions (100 °C, 15 min) using ammonium cerium(IV) nitrate and H2BDC-X (BDC = 1,4-benzenedicarboxylate; X = –N3 for 1-N3 and –NO2 for 2-NO2) linkers in DMF/H2O (DMF = N,N-dimethylformamide) mixtures. The phase purity of both compounds has been confirmed by X-ray powder diffraction (XRPD) analyses, infrared spectroscopy and thermogravimetric (TG) analyses. The thermally activated forms of both compounds (1′-N3 and 2′-NO2) show fast response time, excellent selectivity and sensitivity for the detection of H2S under physiological conditions (HEPES buffer, pH 7.4) through the fluorescence ‘turn-on’ mechanism. The detection limits (12.2 μM for 1′-N3 and 34.8 μM for 2′-NO2) of both materials lie within the range of the H2S concentration observed in biological systems. The materials can selectively detect H2S even in the presence of other competing biomolecules. Apart from the sensing of H2S, both compounds exhibit high uptake of CO2 (2.6 mmol g−1 for 1′-N3 and 3.7 mmol g−1 for 2′-NO2) at 0 °C and 1 bar. Thus, the materials are promising candidates in the fields of H2S sensing and CO2 capture.
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