Structure of the CCR5 Chemokine Receptor–HIV Entry Inhibitor Maraviroc Complex

马拉维洛克 CCR5受体拮抗剂 趋化因子受体CCR5 C-C趋化因子受体6型 趋化因子受体 进入抑制剂 病毒进入 人类免疫缺陷病毒(HIV) CXCR4型 化学 XCL2型 生物 趋化因子 受体 病毒学 病毒复制 生物化学 病毒
作者
Qiuxiang Tan,Ya Zhu,Jian Li,Zhuxi Chen,Gye Won Han,Irina Kufareva,Tingting Li,Limin Ma,Gustavo Fenalti,Jing Li,Wenru Zhang,Xin Xie,Huaiyu Yang,Hualiang Jiang,Vadim Cherezov,Hong Liu,Raymond C. Stevens,Qiang Zhao,Beili Wu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:341 (6152): 1387-1390 被引量:694
标识
DOI:10.1126/science.1241475
摘要

CCR5-Maraviroc Structure The chemokine receptor CCR5, a G protein–coupled receptor best known as a co-receptor during HIV-1 infection, is important in a variety of physiological processes. Tan et al. (p. 1387 , published online 12 September; see the Perspective by Klasse ) now report the high-resolution crystal structure of CCR5 bound to the HIV-1 entry inhibitor, Maraviroc. The structure suggests that Maraviroc acts as a noncompetitive inhibitor by binding to a region of CCR5 that is distinct from the binding site of HIV-1 and chemokines. Comparison of the structure of CCR5 with the other HIV-1 co-receptor, the chemokine receptor CXCR4, provides insight into the co-receptor selectivity of the virus.
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