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International consensus statement on nomenclature and classification of the congenital bicuspid aortic valve and its aortopathy, for clinical, surgical, interventional and research purposes

医学 二尖瓣 表型 尖点(奇点) 二尖瓣 心脏病学 主动脉瓣 内科学 解剖 遗传学 生物 数学 几何学 基因
作者
Héctor I. Michelena,Alessandro Della Corte,Arturo Evangelista,Joseph J. Maleszewski,William D. Edwards,Mary J. Roman,Richard B. Devereux,Borja Fernández,Federico M. Asch,Alex J. Barker,Lilia M. Sierra-Galán,Laurent de Kerchove,Susan M. Fernandes,Paul W.M. Fedak,Evaldas Girdauskas,Victoria Delgado,Suhny Abbara,Emmanuel Lansac,Siddharth K. Prakash,Malenka M. Bissell
出处
期刊:The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery [Elsevier BV]
卷期号:162 (3): e383-e414 被引量:74
标识
DOI:10.1016/j.jtcvs.2021.06.019
摘要

This International Consensus Classification and Nomenclature for the congenital bicuspid aortic valve condition recognizes 3 types of bicuspid valves: 1. The fused type (right-left cusp fusion, right-non-coronary cusp fusion and left-non-coronary cusp fusion phenotypes); 2. The 2-sinus type (latero-lateral and antero-posterior phenotypes); and 3. The partial-fusion (forme fruste) type. The presence of raphe and the symmetry of the fused type phenotypes are critical aspects to describe. The International Consensus also recognizes 3 types of bicuspid valve-associated aortopathy: 1. The ascending phenotype; 2. The root phenotype; and 3. Extended phenotypes.
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