清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Electroacupuncture Attenuates Chronic Inflammatory Pain and Depression Comorbidity through Transient Receptor Potential V1 in the Brain

TRPV1型 慢性疼痛 行为绝望测验 电针 瞬时受体电位通道 医学 前额叶皮质 导水管周围灰质 开阔地 内科学 炎症 痛觉过敏 神经科学 内分泌学 受体 抗抑郁药 药理学 针灸科 伤害 心理学 中枢神经系统 海马体 精神科 病理 中脑 替代医学 认知
作者
Hsien-Yin Liao,Yi‐Wen Lin
出处
期刊:The American Journal of Chinese Medicine [World Scientific]
卷期号:49 (06): 1417-1435 被引量:32
标识
DOI:10.1142/s0192415x2150066x
摘要

Chronic pain is one of the highest costs in clinical therapy, often appearing comorbid with depression. They present with overlapping clinical conditions and common pathological pathways especially in neuroinflammation, both of which can be reversed by electroacupuncture (EA). Transient receptor potential V1 receptor (TRPV1) is a Ca[Formula: see text] permeable ion channel that responds to brain inflammation and has a known role in the development of chronic pain and depression. Here, we investigate the role of TRPV1 and its related molecules in a mouse model of inflammation-induced chronic pain and depression using Complete Freund's adjuvant (CFA). We measured inflammatory mediators in plasma and evaluated the TRPV1 signaling pathway in the medial prefrontal cortex (mPFC), hypothalamus, and periaqueductal gray (PAG) of the mouse brain. Mechanical and thermal hyperalgesia as well as depressive-like behaviors were induced using the open field test and forced swimming test. Therapeutic effects were observed in EA and Trpv1[Formula: see text] mice in measures of chronic pain and depression. Inflammatory mediators induced by CFA injection were attenuated by EA and Trpv1 deletion. TRPV1 and downstream molecules were significantly decreased in the mPFC, hypothalamus, and PAG of mice, effects which were reversed by EA and Trpv1 knockout. We provide novel evidence that these inflammatory mediators modulate the TRPV1 signaling pathway and suggest new potential therapeutic targets for chronic pain and depression.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
柯彦完成签到 ,获得积分10
刚刚
PHI完成签到 ,获得积分10
12秒前
小雨点完成签到 ,获得积分0
14秒前
爱睡觉的杨先生完成签到 ,获得积分10
17秒前
长孙烙完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
Gauss应助Kevin采纳,获得30
24秒前
guoxihan完成签到,获得积分10
26秒前
EDTA完成签到,获得积分10
41秒前
哥哥完成签到 ,获得积分10
50秒前
1分钟前
boymin2015完成签到 ,获得积分10
1分钟前
笨鸟先飞完成签到 ,获得积分10
1分钟前
握瑾怀瑜完成签到 ,获得积分0
1分钟前
ChatGPT完成签到,获得积分10
1分钟前
偏偏完成签到 ,获得积分10
1分钟前
zhuosht完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Jasmineyfz完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Sweet完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
岁月如歌完成签到 ,获得积分0
2分钟前
Thunnus001完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
姚芭蕉完成签到 ,获得积分0
3分钟前
流星雨完成签到 ,获得积分10
3分钟前
美满的小蘑菇完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
cc发布了新的文献求助10
3分钟前
KINGAZX完成签到 ,获得积分10
3分钟前
完美夜云完成签到 ,获得积分10
3分钟前
神奇的种子完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
博慧完成签到 ,获得积分10
3分钟前
闪闪的音响完成签到 ,获得积分10
3分钟前
胡国伦完成签到 ,获得积分10
4分钟前
夕阳下仰望完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Tsin778完成签到 ,获得积分10
4分钟前
大汤圆圆完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Kevin完成签到,获得积分10
4分钟前
dada完成签到,获得积分10
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 生物化学 化学工程 物理 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6021630
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7633957
关于积分的说明 16166755
捐赠科研通 5169462
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2766419
邀请新用户注册赠送积分活动 1749387
关于科研通互助平台的介绍 1636509