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Unraveling hole interlayer-dependent interfacial energetics of LEDs

材料科学 发光二极管 光电子学 电容 电压 二极管 电极 极化(电化学) 佩多:嘘 电容感应 电导 纳米技术 凝聚态物理 图层(电子) 电气工程 物理 化学 工程类 物理化学 量子力学
作者
Cheng Yan,Xiankan Zeng,Qungui Wang,Xiaodong Peng,Wen Li,Jingjing Cao,Yue Gao,Xiang Chu,Xuehai Fu,Shiyu Yang,Yongjian Chen,Weiqing Yang
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:102: 107621-107621 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2022.107621
摘要

To fundamentally understand the underlying interfacial physics of hole transporting layer is a key to rotationally engineer high-performance light-emitting diodes (LEDs). Here, we unravel the hole interlayer-dependent interfacial energetics of LEDs via combining imaged contact potential/polarization difference, and multi-time scale capacitance/voltage response. A universally existing but undesired stagnation of current density with voltages, under the direct contact of light-emitting Poly-TPD with electrodes, was proved to be rooted from the alternant dominance of capacitance/resistance behaviors with alternating strong/weak polarizations of Poly-TPD. The introduction of hole interlayer (PEDOT:PSS) with more disordered polarization direction and greater intensity can build plentiful carrier hopping channels and ensure the rapidly dynamic charge transfer from electrodes to Poly-TPD, conducing to the increased capacitive reactance contribution at low voltages and inductive effects at high voltages. Also, we clarify its frequency-response difference for emerging high-speed modulation application. This discovery might enable us to explore the next-generation high-efficiency display and optical data-communication.
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