Pharmacological approaches to target type 2 cytokines in asthma

胸腺基质淋巴细胞生成素 哮喘 免疫学 促炎细胞因子 医学 单克隆抗体 炎症 疾病 抗体 内科学
作者
Laurent Guilleminault,Eva Conde,Laurent L. Reber
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier]
卷期号:237: 108167-108167 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2022.108167
摘要

Asthma is the most common chronic lung disease, affecting more than 250 million people worldwide. The heterogeneity of asthma phenotypes represents a challenge for adequate assessment and treatment of the disease. However, approximately 50% of asthma patients present with chronic type 2 inflammation initiated by alarmins, such as IL-33 and thymic stromal lymphopoietin (TSLP), and driven by the TH2 interleukins IL-4, IL-5 and IL-13. These cytokines have therefore become important therapeutic targets in asthma. Here, we discuss current knowledge on the structure and functions of these cytokines in asthma. We review preclinical and clinical data obtained with monoclonal antibodies (mAbs) targeting these cytokines or their receptors, as well as novel strategies under development, including bispecific mAbs, designed ankyrin repeat proteins (DARPins), small molecule inhibitors and vaccines targeting type 2 cytokines.
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