Computational study revealed a “pull–push” radical transfer mechanism of Mmp10-catalyzed Cδ-methylation of arginine

化学 甲钴胺 甲基化 精氨酸 氢原子 立体化学 残留物(化学) 光化学 生物化学 有机化学 氨基酸 DNA 群(周期表) 维生素B12
作者
Wen‐Hao Deng,Rong‐Zhen Liao
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:58 (51): 7144-7147 被引量:4
标识
DOI:10.1039/d2cc02052a
摘要

Mmp10 is a B12-dependent SAM radical enzyme that catalyzes Cδ-methylation of arginine. The quantum chemical cluster calculations of Mmp10 revealed a "pull-push" radical transfer mechanism in which a 5'-deoxyadenosine radical first abstracts a hydrogen atom from the arginine residue and then methylcobalamin donates a methyl group to the arginine residue. The stereoselectivity and regioselectivity of Mmp10 originated in a specific substrate binding mode enabled by the active site.
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