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Differentiation of pluripotent stem cells into endothelial cells

诱导多能干细胞 胚胎干细胞 内皮干细胞 细胞生物学 生物 干细胞 祖细胞 胚状体 诱导干细胞 细胞分化 免疫学 体外 遗传学 基因
作者
Mervin C. Yöder
出处
期刊:Current Opinion in Hematology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:22 (3): 252-257 被引量:62
标识
DOI:10.1097/moh.0000000000000140
摘要

Methods to isolate endothelial cells from murine and human pluripotent stem cells continue to evolve and increasingly diverse endothelial cell populations have been generated. This review provides an update of key articles published within the past year that report on some of those advances.Cooperative interactions among microRNA (miRNA), transcription factors and some downstream interacting proteins have been reported to enhance endothelial specification from embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs). Endothelial cell differentiation can also be modulated by various growth factor additions, Notch pathway activation or inhibition, and modulation of the microenvironment of the differentiating ESC and iPSC. Functionality of the derived endothelium has been demonstrated by a variety of in-vitro and in-vivo assays. Finally, two recent reports have identified endothelial progenitor populations with robust proliferative potential.Progress in differentiating endothelial cells from ESC and iPSC has been made. The recent report of formation of endothelial colony forming cells from human ESC and iPSC provides a protocol that can generate clinically relevant numbers of cells for human cell therapy.
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