Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of Novel N‐substituted Diazabicyclo Derivatives

化学 酰化 乙酰丙酸 氯化物 晶体结构 乙酰氯 生物测定 质子核磁共振 元素分析 碳-13核磁共振 药物化学 有机化学 立体化学 催化作用 遗传学 生物
作者
Fei Ye,Chen Wang,Peng Ma,Lixia Zhao,Shuang Gao,Ying Fu
出处
期刊:Journal of Heterocyclic Chemistry [Wiley]
卷期号:55 (1): 335-341 被引量:9
标识
DOI:10.1002/jhet.3057
摘要

A series of N ‐substituted diazabicyclo derivatives were designed and synthesized based on the active subunit combination and structure–activity relationship theory. The compounds were prepared by levulinic acid or ester with diamine, then acylation with phenoxy acetyl chloride or acetoxy acetyl chloride. All the structures were characterized by IR, 1 H NMR, 13 C NMR, MS, and elemental analysis. The single crystal of compound 4a was determined by X‐ray crystallography. The preliminary bioassay showed that all products could protect soybean against injury caused by 2,4‐D butylate to some extent.
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