Pre-mRNA splicing in disease and therapeutics

RNA剪接 生物 选择性拼接 基因 遗传学 转录组 肌萎缩侧索硬化 外显子 基因表达 疾病 核糖核酸 医学 病理
作者
Ravi Singh,Thomas A. Cooper
出处
期刊:Trends in Molecular Medicine [Elsevier BV]
卷期号:18 (8): 472-482 被引量:379
标识
DOI:10.1016/j.molmed.2012.06.006
摘要

In metazoans, alternative splicing of genes is essential for regulating gene expression and contributing to functional complexity. Computational predictions, comparative genomics, and transcriptome profiling of normal and diseased tissues indicate that an unexpectedly high fraction of diseases are caused by mutations that alter splicing. Mutations in cis elements cause missplicing of genes that alter gene function and contribute to disease pathology. Mutations of core spliceosomal factors are associated with hematolymphoid neoplasias, retinitis pigmentosa, and microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 1 (MOPD1). Mutations in the trans regulatory factors that control alternative splicing are associated with autism spectrum disorder, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and various cancers. In addition to discussing the disorders caused by these mutations, this review summarizes therapeutic approaches that have emerged to correct splicing of individual genes or target the splicing machinery.

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