Synthesen von Agrocinopin A und B

Abstract Zur Synthese der ungewöhnlichen Phosphodiester‐verbrückten Oligosaccharide Agrocinopin A und B wird nach einem modifizierten Phosphotriesterverfahren vorgegangen. Nach Darstellung der regiospezifisch geschützten Derivate der Sucrose 6 , der Arabinose 10 und der Fructose 14 wird mit 2,2,2‐Trichlorethylphosphordichloridat zu den entsprechenden Diester‐triethylammoniumphosphaten 16, 17 und 18 umgesetzt. Durch intermediäre Aktivierung dieser Salze und Kondensation mit der entsprechenden Alkoholkomponente lassen sich auf verschiedenen Wegen die geschützten Derivate von Agrocinopin A und B 19 und 20 erhalten.