Independent risk factors and predictive score for the development of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B

肝细胞癌 医学 肝硬化 内科学 乙型肝炎病毒 胃肠病学 HBeAg 慢性肝炎 相对风险 基因型 乙型肝炎 肝癌 风险因素 病毒 免疫学 乙型肝炎表面抗原 置信区间 基因 生物 遗传学
作者
Man‐Fung Yuen,Yasuhito Tanaka,Dyt Fong,James Fung,Danny Ka‐Ho Wong,John Chi–Hang Yuen,David Yiu‐Kuen But,Annie On‐On Chan,Benjamin Chun‐Yu Wong,Masashi Mizokami,Ching‐Lung Lai
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier BV]
卷期号:50 (1): 80-88 被引量:544
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2008.07.023
摘要

To determine whether gender, age, hepatitis B virus genotype, core promoter and precore mutations, HBeAg/ anti-HBe status, HBV DNA, ALT levels and cirrhosis on presentation were independent risk factors and derive a novel risk score for the development of HCC.CHB patients (820) were followed up (mean duration 76.8 months) for the occurrence of HCC.The 5- and 10-year prevalence of HCC were 4.4% and 6.3%, respectively. Cox regression analysis showed that male gender (p = 0.025, RR 2.98), increasing age (p < 0.001, RR 1.07), higher HBV DNA levels (p = 0.02, RR 1.28), core promoter mutations (p = 0.007, RR 3.66), and presence of cirrhosis (p < 0.001, RR 7.31) were independent risks for the development of HCC. A risk score was derived and validated with sensitivity > 84% and specificity > 76% to predict the 5- and 10- year risks for the development of HCC. The AUC for the 5- and 10-year prediction were 0.88 and 0.89, respectively.The risk score, based on age, gender, HBV DNA levels, core promoter mutations and cirrhosis, can estimate the chance of development of HCC in 5 and 10 years after presentation. It can be used to identify high-risk CHB patients for treatment and screening of HCC.
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