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Comparative anticholinergic activities of 10 histamine H1 receptor antagonists in two functional models

赛庚啶 异丙嗪 西替利嗪 氯雷他定 药理学 地氯雷他定 非索非那定 吡拉明 抗组胺药 苯海拉明 组胺H1受体 抗胆碱能 化学 组胺 羟嗪 特非那定 贝沙奈酚 抗胆碱药 医学 敌手 毒蕈碱乙酰胆碱受体 受体 生物化学 血清素
作者
Raymond F. Orzechowski,Debra S. Currie,Cathryn A. Valancius
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:506 (3): 257-264 被引量:70
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2004.11.006
摘要

We determined the relative rank orders of anticholinergic potencies of 10 antihistamines in two functional bioassays: (1) an in vitro assay measuring inhibition of carbachol-induced contractions of isolated guinea pig trachealis muscle, (2) an in vivo bioassay comparing systemic hypotensive responses to bolus i.v. injections of acetylcholine before and after infusions of an antihistamine in anaesthetized rats. In vitro, the rank order of anticholinergic potencies of the antihistamines was cyproheptadine>promethazine>desloratadine>diphenhydramine>loratadine>chlorpheniramine>hydroxyzine>pyrilamine. The pA2 values ranged from 8.2+/-0.4 for cyproheptadine to 4.8+/-0.4 for pyrilamine. Fexofenadine and cetirizine (up to 3 x 10(-4) M) were inactive. In vivo, five antihistamines showed anticholinergic activity: cyproheptadine>promethazine>desloratadine>loratadine>diphenhydramine. The remaining antihistamines had no significant effect at i.v. infusion doses up to 50 imol/kg. Cetirizine and fexofenadine did not antagonize cholinergic responses in either model.
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