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In vitro activities of four antifungal drugs against Trichophyton rubrum isolates exhibiting resistance to fluconazole

红色毛癣菌 氟康唑 抗真菌 微生物学 体外 毛癣菌 抗真菌药 生物 生物化学
作者
Danielle Anjos dos Santos,Júnia Soares Hamdan
出处
期刊:Mycoses [Wiley]
卷期号:50 (4): 286-289 被引量:33
标识
DOI:10.1111/j.1439-0507.2007.01325.x
摘要

Summary Thirty‐two clinical isolates of Trichophyton rubrum exhibiting resistance to fluconazole [minimum inhibitory concentrations (MICs) ≥ 64 μ g ml −1 ] were selected to test the antifungal activity of ketoconazole, itraconazole, griseofulvin and terbinafine. We followed the guidelines of the National Committee for Clinical Laboratory Standards for testing filamentous fungi. The strains Candida parapsilosis (ATCC 22019), Candida krusei (ATCC 6258), T. rubrum (ATCC 40051) and Trichophyton mentagrophytes (ATCC 40004) were included for quality control. The microdilution plates were incubated at 28 °C and were read visually after 7 days of incubation and endpoint determination readings were performed visually. The MIC ranges for the four antifungals were: 0.0625–2 μ g ml −1 for ketoconazole, 0.25–2.0 μ g ml −1 for griseofulvin, ≤0.031–1.0 μ g ml −1 for itraconazole and ≤0.031 μ g ml −1 for terbinafine (for all tested isolates). Terbinafine was the most potent drug against T. rubrum , in vitro , followed by itraconazole, ketoconazole and griseofulvin. Much work is still needed to correlate the MICs of these drugs with clinical outcomes to develop interpretative breakpoints for T. rubrum and other dermatophytes.

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