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Pharmacologic Inhibition of the Anaphase-Promoting Complex Induces A Spindle Checkpoint-Dependent Mitotic Arrest in the Absence of Spindle Damage

主轴检查点 CDC20型 细胞生物学 后期促进复合物 有丝分裂出口 主轴装置 后期 有丝分裂 细胞周期检查点 中期 马达加斯加2 化学 生物 细胞周期 生物化学 细胞分裂 细胞凋亡 细胞 染色体 基因
作者
Xing Zeng,Frederic Sigoillot,Shantanu Gaur,Sung‐Woon Choi,Kathleen L. Pfaff,Dong Chan Oh,Nathaniel A. Hathaway,Nevena Dimova,Gregory D. Cuny,Randall W. King
出处
期刊:Cancer Cell [Elsevier]
卷期号:18 (4): 382-395 被引量:281
标识
DOI:10.1016/j.ccr.2010.08.010
摘要

Microtubule inhibitors are important cancer drugs that induce mitotic arrest by activating the spindle assembly checkpoint (SAC), which, in turn, inhibits the ubiquitin ligase activity of the anaphase-promoting complex (APC). Here, we report a small molecule, tosyl-L-arginine methyl ester (TAME), which binds to the APC and prevents its activation by Cdc20 and Cdh1. A prodrug of TAME arrests cells in metaphase without perturbing the spindle, but nonetheless the arrest is dependent on the SAC. Metaphase arrest induced by a proteasome inhibitor is also SAC dependent, suggesting that APC-dependent proteolysis is required to inactivate the SAC. We propose that mutual antagonism between the APC and the SAC yields a positive feedback loop that amplifies the ability of TAME to induce mitotic arrest.
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