Coordination Reaction between Series Hydroxyl-Porphyrins and Pb<sup>2+</sup> Studied by Spectroscopic Method

卟啉 化学 摩尔比 二甲基甲酰胺 光谱学 光化学 药物化学 无机化学 有机化学 催化作用 溶剂 量子力学 物理
作者
Huan Bao Fa,Sheng Fang Chen,Ming Zhang,Dan Huo,Wei Yin,Xiao Gang Luo,Zhong Ming Lu,Chang Hou
出处
期刊:Advanced Materials Research 卷期号:414: 22-26
标识
DOI:10.4028/www.scientific.net/amr.414.22
摘要

Reaction conditions and spectroscopy properties of series hydroxyl-porphyrins for bonding with Pb 2+ were described. A stable complex was formed with molar ratio 1:1 in the solution of N,N-dimethylformamide (DMF) with 0.6ml tween-80 as surfactant, when the pH was controlled at 6.5. The hydroxyl group on the benzene ring resulted in Soret band red shift of Pb-porphyrin complexes from 415.8 to 422.7nm, and isosbestic point of the axial coordination reaction appeared at 419.5nm. The study of thermodynamics predicted that the monohydroxyl-porphyrin had the optimal identification effects for Pb 2+ .

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