Activation of Orphan Receptors by the Hormone Relaxin

松弛素 异三聚体G蛋白 受体 内科学 内分泌学 生物 G蛋白偶联受体 细胞生物学 激素 G蛋白 化学 生物化学 医学
作者
Sze‐Bi Hsu,Koji Nakabayashi,Shinya Nishi,Jin Kumagai,Masataka Kudo,O. D. Sherwood,Aaron J. W. Hsueh
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:295 (5555): 671-674 被引量:759
标识
DOI:10.1126/science.1065654
摘要

Relaxin is a hormone important for the growth and remodeling of reproductive and other tissues during pregnancy. Although binding sites for relaxin are widely distributed, the nature of its receptor has been elusive. Here, we demonstrate that two orphan heterotrimeric guanine nucleotide binding protein (G protein)–coupled receptors, LGR7 and LGR8, are capable of mediating the action of relaxin through an adenosine 3′,5′-monophosphate (cAMP)–dependent pathway distinct from that of the structurally related insulin and insulin-like growth factor family ligand. Treatment of antepartum mice with the soluble ligand-binding region of LGR7 caused parturition delay. The wide and divergent distribution of the two relaxin receptors implicates their roles in reproductive, brain, renal, cardiovascular, and other functions.
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