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Gene-expression profiles and transcriptional regulatory pathways that underlie the identity and diversity of mouse tissue macrophages

生物 基因 基因表达 基因表达调控 细胞生物学 巨噬细胞 梅尔特克 遗传学 信号转导 受体酪氨酸激酶 体外
作者
Emmanuel L. Gautier,Tal Shay,Jennifer Miller,Melanie Greter,Claudia Jakubzick,Stoyan Ivanov,Julie Helft,Andrew Chow,Kutlu G. Elpek,Simon Gordonov,Amin R. Mazloom,Avi Ma’ayan,Wei‐Jen Chua,Ted H. Hansen,Shannon J. Turley,Miriam Mérad,Gwendalyn J. Randolph
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:13 (11): 1118-1128 被引量:1795
标识
DOI:10.1038/ni.2419
摘要

We assessed gene expression in tissue macrophages from various mouse organs. The diversity in gene expression among different populations of macrophages was considerable. Only a few hundred mRNA transcripts were selectively expressed by macrophages rather than dendritic cells, and many of these were not present in all macrophages. Nonetheless, well-characterized surface markers, including MerTK and FcγR1 (CD64), along with a cluster of previously unidentified transcripts, were distinctly and universally associated with mature tissue macrophages. TCEF3, C/EBP-α, Bach1 and CREG-1 were among the transcriptional regulators predicted to regulate these core macrophage-associated genes. The mRNA encoding other transcription factors, such as Gata6, was associated with single macrophage populations. We further identified how these transcripts and the proteins they encode facilitated distinguishing macrophages from dendritic cells.
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