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Discovery of Azetidinyl Ketolides for the Treatment of Susceptible and Multidrug Resistant Community-Acquired Respiratory Tract Infections

酮内酯 泰利霉素 抗生素 微生物学 呼吸道 呼吸道感染 化学 效力 药理学 抗菌剂 抗菌剂 医学 呼吸系统 体外 生物 内科学 生物化学
作者
Thomas V. Magee,Sharon L. Ripp,Bryan Li,Richard A. Buzon,Lou Chupak,Thomas J. Dougherty,Steven M. Finegan,D Girard,Anne E. Hagen,Michael J. Falcone,Kathleen A. Farley,Karl Granskog,Joel R. Hardink,Michael D. Huband,Barbara J. Kamicker,Takushi Kaneko,Michael J. Knickerbocker,Jennifer L. Liras,Andrea Marra,Ivy Medina,Thuy-Trinh Nguyen,Mark C. Noe,R. Scott Obach,John P. O’Donnell,Joseph Penzien,Usa Reilly,John Schafer,Yue Shen,Gregory G. Stone,Timothy J. Strelevitz,Jianmin Sun,Amelia Tait‐Kamradt,Alfin D. N. Vaz,David A. Whipple,Daniel W. Widlicka,Donn G. Wishka,Joanna P. Wolkowski,Mark E. Flanagan
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:52 (23): 7446-7457 被引量:51
标识
DOI:10.1021/jm900729s
摘要

Respiratory tract bacterial strains are becoming increasingly resistant to currently marketed macrolide antibiotics. The current alternative telithromycin (1) from the newer ketolide class of macrolides addresses resistance but is hampered by serious safety concerns, hepatotoxicity in particular. We have discovered a novel series of azetidinyl ketolides that focus on mitigation of hepatotoxicity by minimizing hepatic turnover and time-dependent inactivation of CYP3A isoforms in the liver without compromising the potency and efficacy of 1.
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