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Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic Compounds via Thulium(III)-Catalyzed Desymmetrization of Dialkynylphosphine Oxides

立体中心 催化作用 化学 对称化 产量(工程) 配体(生物化学) 炔烃 芳基 金属 药物化学 晶体结构 磷化氢 烷基 立体化学 对映选择合成 有机化学 材料科学 生物化学 受体 光电子学 兴奋剂 冶金
作者
Yu Zhang,Fengcai Zhang,Long Chen,Jian Xu,Xiaohua Liu,Xiaoming Feng
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:9 (6): 4834-4840 被引量:67
标识
DOI:10.1021/acscatal.9b00860
摘要

A chiral thulium(III)-catalyzed sulfur-conjugation addition reaction of dialkynylphosphine oxides to construct P-stereogenic centers has been developed. Dialkynylphosphine oxides bearing aryl, alkyl, alkenyl substitution at the alkyne terminus position were tolerated under the reaction conditions. The corresponding P,S-containing compounds were obtained in moderate to good yields (up to 92% yield) with high Z/E ratios and enantioselectivities (up to >95/5 Z/E and 97% ee), which could be transformed into versatile optically active phosphine oxide derivatives. X-ray single crystal structures of chiral N,N′-dioxides with rare-earth metal triflates revealed how the metal center and ligand structure affect the enantioselectivity.

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