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Neuroprotective Effects of Proanthocyanidins, Natural Flavonoids Derived From Plants, on Rotenone-Induced Oxidative Stress and Apoptotic Cell Death in Human Neuroblastoma SH-SY5Y Cells

鱼藤酮 SH-SY5Y型 氧化应激 神经保护 细胞凋亡 MAPK/ERK通路 p38丝裂原活化蛋白激酶 聚ADP核糖聚合酶 活力测定 神经毒性 化学 药理学 生物 程序性细胞死亡 信号转导 细胞生物学 生物化学 神经母细胞瘤 细胞培养 线粒体 毒性 聚合酶 有机化学 遗传学
作者
Jian Ma,Shanshan Gao,Hai-Jie Yang,Mian Wang,Bin-Feng Cheng,Zhiwei Feng
出处
期刊:Frontiers in Neuroscience [Frontiers Media SA]
卷期号:12 被引量:26
标识
DOI:10.3389/fnins.2018.00369
摘要

Proanthocyanidins (PA) are natural flavonoids widely present in many vegetables, fruits, nuts and seeds, and especially in grape seed. In the present study, we examined the neuroprotective effects of PA and the underlying molecular mechanism in rotenone model of Parkinson's disease (PD). We found that pretreatment with PA significantly reduced rotenone-induced oxidative stress in human neuroblastoma SH-SY5Y dopaminergic cells. In addition, PA markedly enhanced cell viability against rotenone neurotoxicity and considerably blocked rotenone-induced activation of caspase-9, caspase-3, and cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), biochemical features of apoptosis. Further study demonstrated that the anti-apoptotic effect of PA was mediated by suppressing p38, JNK, and ERK signaling, and inhibitors of these three signaling pathways reproduced the protective effect of PA separately. In summary, our results demonstrated that PA mitigated rotenone-induced ROS generation and antagonized apoptosis in SH-SY5Y cells by inhibiting p38, JNK, and ERK signaling pathways, and it may provide a new insight of PA in PD therapy.
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