Thermally stable methylammonium-free inverted perovskite solar cells with Zn2+ doped CuGaO2 as efficient mesoporous hole-transporting layer

材料科学 能量转换效率 介孔材料 兴奋剂 钙钛矿(结构) 热稳定性 钙钛矿太阳能电池 光电子学 甲脒 化学工程 纳米技术 化学 生物化学 工程类 催化作用
作者
Yu Chen,Junqing Yan,Xuguang Jia,Yihui Wu,Ningyi Yuan,Jianning Ding,Wen‐Hua Zhang,Shengzhong Liu
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:61: 148-157 被引量:94
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2019.04.042
摘要

Despite incredible success has been achieved for perovskite solar cells (PSCs) in pursuing high power conversion efficiency (PCE), their practical application is prevented by the low stability issues, especially an accelerating stability test at high temperature still needs to be demonstrated. Herein, we present an inverted mesoscopic PSCs with Zn2+ doped CuGaO2 (Zn:CuGaO2) as both the scaffold and hole transporting materials (HTM). Both theoretical and experimental results indicate that the carrier density and conductivity of CuGaO2 is significantly improved via Zn2+ doping, which is beneficial for the hole transfer. Moreover, the mesoporous structure combined with the well matched energy levels between Zn:CuGaO2 and perovskite can effectively extract holes from perovskite, reduce charge transfer barrier, and depress the charge-carrier recombination. As a result, the champion device with Zn:CuGaO2 as HTM gives a power conversion efficiency of 20.67% from reverse scan and a stabilized efficiency of 20.15%, which is among the best results for PSCs based on methylammonium-free, cesium-formamidinium (Cs-FA) double-cation perovskite and inorganic HTM. Moreover, PCE of the unencapsulated device retains over 85% after thermal annealing at 85 °C for 1000 h in a nitrogen atmosphere, demonstrating the superior thermal stability of the present PSCs with the metal doped inorganic HTM.
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