B-cell–specific IRF4 deletion accelerates chronic lymphocytic leukemia development by enhanced tumor immune evasion

下调和上调 IRF4公司 免疫系统 慢性淋巴细胞白血病 免疫学 癌症研究 逃避(道德) 抗原 生物 白血病 基因 转录因子 遗传学
作者
Daniela Asslaber,Yuan Qi,Nicole Maeding,M. Steiner,Ursula Denk,Jan Philip Höpner,Tanja Nicole Hartmann,Nadja Zaborsky,Richard Greil,Alexander Egle
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:134 (20): 1717-1729 被引量:18
标识
DOI:10.1182/blood.2019000973
摘要

Key Points IRF4 deletion in Tcl-1 tg mice and IRF4low CLL patients enhances disease progression due to increased tumor immune evasion. This is caused by a downregulation of the antigen processing and presentation machinery and reduced T-cell costimulation.

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