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Jak-Stat Signaling Induced by Interleukin-6 Family Cytokines in Hepatocellular Carcinoma

斯达 细胞因子 肝细胞癌 Janus激酶1 免疫学 JAK-STAT信号通路 癌症研究 趋化因子 贾纳斯激酶 促炎细胞因子 医学 信号转导 肝硬化 白细胞介素6 STAT6 生物 炎症 车站3 酪氨酸激酶 白细胞介素4 内科学 细胞生物学
作者
Juliane Lokau,V. Schoeder,Johannes Haybaeck,Christoph Garbers
出处
期刊:Cancers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (11): 1704-1704 被引量:97
标识
DOI:10.3390/cancers11111704
摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors worldwide. It can be caused by chronic liver cell injury with resulting sustained inflammation, e.g., triggered by infections with hepatitis viruses B (HBV) and C (HCV). Death of hepatocytes leads to the activation of compensatory mechanisms, which can ultimately result in liver fibrosis and cirrhosis. Another common feature is the infiltration of the liver with inflammatory cells, which secrete cytokines and chemokines that act directly on the hepatocytes. Among several secreted proteins, members of the interleukin-6 (IL-6) family of cytokines have emerged as important regulatory proteins that might constitute an attractive target for therapeutic intervention. The IL-6-type cytokines activate multiple intracellular signaling pathways, and especially the Jak/STAT cascade has been shown to be crucial for HCC development. In this review, we give an overview about HCC pathogenesis with respect to IL-6-type cytokines and the Jak/STAT pathway. We highlight the role of mutations in genes encoding several proteins involved in the cytokine/Jak/STAT axis and summarize current knowledge about IL-6 family cytokines in this context. We further discuss possible anti-cytokine therapies for HCC patients in comparison to already established therapies.

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