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Intratracheal co‐administration of antioxidants and ceftriaxone reduces pulmonary injury and mortality rate in an experimental model of sepsis

医学 氧化应激 脂质过氧化 超氧化物歧化酶 头孢曲松 败血症 过氧化氢酶 活性氧 超氧化物 内科学 免疫学 药理学 抗生素 生物化学 化学
作者
André Martins Galvão,Marcela Silvestre Outtes Wanderley,Roberto A. Silva,Carlos Alcino do Nascimento Filho,Mário Ribeiro de Melo-Júnior,Luciano Andrade Silva,Emílio L. Streck,Armèle Dornelas de Andrade,Maria Bernadete Sousa Maia,Célia Maria Machado Barbosa de Castro
出处
期刊:Respirology [Wiley]
卷期号:19 (7): 1080-1087 被引量:12
标识
DOI:10.1111/resp.12363
摘要

Recent studies showed that both sepsis and antibiotic therapy are associated with cell death and linked to reactive oxygen species generation. This study investigated the effects of intratracheal administration of combinations of antioxidants (n-acetyl cysteine (NAC), vitamins C and E) in the treatment of sepsis-induced lung injury.Ninety-six male Wistar rats subjected to sepsis were treated with ceftriaxone plus NAC with or without vitamins C and E and compared to appropriate controls. As an index of oxidative damage protein carbonyls, sulfhydryl groups, lipid peroxidation and superoxide anion were measured, as well as superoxide dismutase and catalase. Histopathological alterations and mortality rate were also analyzed.Twenty-four hours after sepsis induction, markers of oxidative stress increased in all lungs examined. Ceftriaxone plus intratracheal combination of NAC, vitamins C and E decreased lung injury in infected animals by reducing superoxide anion production (54%), lipid peroxidation (53%) and protein carbonyl (58%) and restored the redox status (7.5 times). This therapy also reduced the imbalance of antioxidant enzymes activities and attenuated the alveolar architectural disorganization, inflammatory cell infiltration and pulmonary oedema. Survival increased from 66.6% with ceftriaxone to 83.2% with ceftriaxone plus antioxidants.Ceftriaxone plus intratracheal co-administration of antioxidants provides better protection, by decreasing pulmonary oxidative stress, limiting histophatological alterations and improving survival. Antioxidants should be explored as a co-adjuvant in the treatment of severe lung injury.
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