Nanoparticle-mediated cellular response is size-dependent

内化 纳米颗粒 纳米毒理学 纳米结构 生物物理学 纳米生物技术 材料科学 纳米尺度 纳米技术 受体 纳米医学 化学 生物 生物化学
作者
Wen Jiang,Betty Y.S. Kim,James T. Rutka,Warren C. W. Chan
出处
期刊:Nature Nanotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:3 (3): 145-150 被引量:2732
标识
DOI:10.1038/nnano.2008.30
摘要

Nanostructures of different sizes, shapes and material properties have many applications in biomedical imaging, clinical diagnostics and therapeutics1,2,3,4,5,6. In spite of what has been achieved so far, a complete understanding of how cells interact with nanostructures of well-defined sizes, at the molecular level, remains poorly understood. Here we show that gold and silver nanoparticles coated with antibodies can regulate the process of membrane receptor internalization. The binding and activation of membrane receptors and subsequent protein expression strongly depend on nanoparticle size. Although all nanoparticles within the 2–100 nm size range were found to alter signalling processes essential for basic cell functions (including cell death)7, 40- and 50-nm nanoparticles demonstrated the greatest effect. These results show that nanoparticles should no longer be viewed as simple carriers for biomedical applications, but can also play an active role in mediating biological effects. The findings presented here may assist in the design of nanoscale delivery and therapeutic systems and provide insights into nanotoxicity.
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