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Hedgehog signaling regulates the generation of ameloblast progenitors in the continuously growing mouse incisor

生物 干细胞 细胞生物学 刺猬 祖细胞 成体干细胞 细胞分化 成釉细胞 刺猬信号通路 音猬因子 免疫学 信号转导 遗传学 医学 搪瓷漆 牙科 基因
作者
Kerstin Seidel,Christina P. Ahn,David Lyons,Alexander Nee,Kevin Ting,Isaac Brownell,Tim C. Cao,Richard A.D. Carano,Tom Curran,Markus Schöber,Elaine Fuchs,Alexandra L. Joyner,Gail R. Martin,Frédéric J. de Sauvage,Ophir D. Klein
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:137 (22): 3753-3761 被引量:163
标识
DOI:10.1242/dev.056358
摘要

In many organ systems such as the skin, gastrointestinal tract and hematopoietic system, homeostasis is dependent on the continuous generation of differentiated progeny from stem cells. The rodent incisor, unlike human teeth, grows throughout the life of the animal and provides a prime example of an organ that rapidly deteriorates if newly differentiated cells cease to form from adult stem cells. Hedgehog (Hh) signaling has been proposed to regulate self-renewal, survival, proliferation and/or differentiation of stem cells in several systems, but to date there is little evidence supporting a role for Hh signaling in adult stem cells. We used in vivo genetic lineage tracing to identify Hh-responsive stem cells in the mouse incisor and we show that sonic hedgehog (SHH), which is produced by the differentiating progeny of the stem cells, signals to several regions of the incisor. Using a hedgehog pathway inhibitor (HPI), we demonstrate that Hh signaling is not required for stem cell survival but is essential for the generation of ameloblasts, one of the major differentiated cell types in the tooth, from the stem cells. These results therefore reveal the existence of a positive-feedback loop in which differentiating progeny produce the signal that in turn allows them to be generated from stem cells.

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