Hollandite Structure Kx≈0.25IrO2Catalyst with Highly Efficient Oxygen Evolution Reaction

过电位 析氧 塔菲尔方程 X射线光电子能谱 催化作用 材料科学 X射线吸收光谱法 价(化学) 物理化学 吸收光谱法 电化学 化学 核磁共振 物理 电极 光学 生物化学 有机化学
作者
Wei Sun,Ya Song,Xue‐Qing Gong,Limei Cao,Ji Yang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:8 (1): 820-826 被引量:103
标识
DOI:10.1021/acsami.5b10159
摘要

Oxygen evolution reaction (OER) catalysts with high activity are of particular importance for renewable energy production and storage. Here, we prepare Kx≈0.25IrO2 catalyst that exhibits an excellent OER activity compared to IrO2, which is univerally acknoweledged as a state-of-the-art OER catalyst. The prepared catalyst reflects a small overpotential 0.35 V at a current density of 10 mA cm–2 and a lower Tafel slope (65 mV dec–1) compared to that for IrO2 (74 mV dec–1). The performed X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray adsorption (XAS) experiments indicate that the Ir-site of Kx≈0.25IrO2 has a lower valence and more Ir-5d occupied states, suggesting more electrons on the Ir site. The extra electrons located on the Ir site and distorted IrO6 octahedral symmetry have a significant effect on the 5d orbital energy distribution which is verified by our DOS calculation. The performed DFT calculations state that the Kx≈0.25IrO2 essentially obtains good OER performance because it has a lower theoretical overpotential (0.50 V) compared to IrO2 (0.61 V).
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